Solidaridad: sigue la campaña "Latiendo x Santi"
Daniela y Nicolás están a medio camino de viajar a Estados Unidos a tratar la salud de su bebé. El límite es el 6 de abril, la solidaridad es la clave.
Los papás de Santi apelaron a la solidaridad del público
Santi, de 22 meses, necesita de la solidaridad del público para viajar a Estados Unidos a tratarse
Santiago Herrera tiene 22 meses y en su corta vida ya pasó por tres intervenciones en el corazón, la primera a sólo cuatro días de nacido. Ahora sus padres, Daniela y Nicolás, apelan a la solidaridad del público para recaudar los fondos que les permitan viajar a Boston, Estados Unidos, para que su hijo sea operado y disfrute de una mejor calidad de vida.
Santi tiene el síndrome de Shone, una cardiopatía congénita compleja que implica varias obstrucciones del lado izquierdo del corazón. A finales de 2019 sus médicos en Buenos Aires le anunciaron a sus padres que necesitaría una operación más, pero las opciones locales no fueron las que ellos esperaban. La solución para su salud estaría en Estados Unidos.
"La opción de tratamiento que nos ofrecen acá es ir directamente a un reemplazo de válvula. Nosotros estuvimos averiguando mucho, nos contactamos con los médicos del Boston Children's Hospital y lo que nos ofrecen es la posibilidad de hacer una reparación valvular que obviamente mejoraría su calidad de vida, porque el corazón de Santi está haciendo más esfuerzo del que corresponde para poder sortear esa obstrucción y eso hace que el ventrículo esté más hipertrófico, que esté más exigido", le explicó Daniela a minutouno.com.
Hoy en día Santi no va al jardín (porque "con la noticia de que había que volver a intervenirlo fue desestimada la opción") pero sigue la agenda de sus padres, que desde hace varias semanas están en campaña para lograr reunir los US$115.000 que costaría el tratamiento en el hospital de niños de Boston en Estados Unidos.
La pareja calculó que para lograrlo precisan que 80.000 personas donen $100. Al día de la fecha ya reunieron el 50% del monto, pero la fecha límite para hacer la transferencia al Boston Children's Hospital de Estados Unidos es el 6 de abril, así que no es momento de flaquear.
El reemplazo de válvula que ofrecen en Argentina "implicaría la necesidad de reintervención" a medida que Santi crezca, "y también le generaría otros problemas de salud que hoy su corazón no tiene", como apuntó su mamá, porque "en realidad es un intercambio con la válvula pulmonar, y en el lugar de la válvula pulmomar se pone un injerto. Entonces pasaría de tener problema en una válvula sola a tener problemas en dos válvulas, o necesidad de control y reintervención en dos válvulas".
"La opción de tratamiento que nos ofrecen en Boston es tratar de que él llegue con su válvula a la edad adulta, donde hay más opciones de tratamiento, y donde los injertos y las cosas que se puedan llegar a poner tienen menos posibilidad de rechazo y de intercambio por el hecho de que uno no sigue creciendo", explicó la mujer.
"Santi es muy chiquito, tiene mucho crecimiento por delante, ya pasó por tres intervenciones, lo cual tampoco hace fácil el hecho de un reemplazo a tan temprana edad", agregó.
Por todo esto, los padres de Santi apelaron a la solidaridad del público. "Estamos muy esperanzados. Hasta que uno pasa por situaciones de esta índole de salud no toma noción de la solidaridad de la gente y de que realmente es una sociedad muy solidaria", comentó Daniela.
"Lo que más queremos es que pueda empezar a hacer una vida relativamente normal, que pueda ir al jardín, que pueda jugar sin cansarse, sin transpirar tanto, sin agitarse. Es lo que más deseamos para él, que pueda hacer cosas de un nene de su edad sin la necesidad de estas cosas tan invasivas que tuvo que vivir hasta ahora", expresó la mujer.
Daniela admite que con Santi y su marido son "un equipo bastante guerrero", listos para el desafío que les espera en Estados Unidos por la salud de su bebé.
Temas
Las Más Leídas