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Nació con sordera, pero gracias a una operación podrá oír

*Luciana Cazón Ramos tiene tres años y padece hipoacusia congénita por la que ni siquiera posee nervio auditivo.
*Gracias a un implante que se le realizó directo al cerebro, una operación pionera en América, obtendrá el sentido del oído.

Luciana Cazón Télam
Luciana Cazón Télam Télam
Luciana Cazón Ramos tiene tres años. Nació en Salta con hipoacusia bilateral profunda, por lo que no tiene cóclea ni nervio auditivo. Recién a los veinte meses los médicos pudieron arribar al diagnóstico de una enfermedad que afecta a tres de cada mil argentinos.

Una cirugía nunca antes hecha en América permitirá que Luciana escuche el folklore que gusta bailar junto a sus padres Nelly Ramos y Lucio Cazón. La intervención se realizó el 5 de marzo pasado y fue el primer implante auditivo infantil de tronco cerebral, llevada a cabo en el Instituto Fleni.
A cargo de la cirugía estuvieron los profesionales del Centro de Implantes Cocleares, quienes explicaron que la intervención permite que Luciana pueda percibir los sonidos a través de electrodos que se implantaron quirúrgicamente. Los electrodos deberán estimular de forma directa a las neuronas. "Se llegó al sueño de hacer oír a quien no tiene oídos", indicó el otoneurocirujano Vicente Diamante, que integró el equipo quirúrgico argentino con el neurocirujano Jorge Salvat y el otoneurocirujano italiano Vittorio Coletti.

Lo novedoso del procedimiento reside en que la Administración Nacional de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos sólo lo autoriza en mayores de doce años, con lenguaje desarrollado y que padecen tumores en el nervio auditivo. Mientras que en la Comunidad Económica Europea los hacen desde 2001 también en niños.

Como la hipoacusia profunda bilateral está incluida en el Programa Médico Obligatorio (el listado de prestaciones que deben cumplir las prepagas y obras sociales) los US$25 mil que cuesta el tratamiento no fueron un impedimento.

Los resultados no son inmediatos. Luciana aún no oye. "Hay que esperar unos 60 días a que cicatrice la cirugía y regresaremos a la Capital para que la conecten e inicie la rehabilitación. En Salta deberá ir tres veces por semana al fonoaudiólogo y sería bueno que fuera a una escuela especial", dijo el papá.

La esperanza de los médicos es que el proceso de aprendizaje del lenguaje oral esté avanzado para el fin de su adolescencia. Antes, dicen, empezará a escuchar ruidos, pero no sonidos claros.

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