La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos Y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso hoy prohibir "preventivamente" la comercialización y el uso de un lote del conocido antihipertensivo y diurético "Fabofurox 40 miligramos", por inconvenientes registrados con sus envases.
Concretamente, la ANMAT dispuso prohibir la comercialización del producto "Fabofurox 40 mg, comprimidos, lote 13, vencimiento 04/2008, de Laboratorios Savant Pharm", un antihipertensivo y diurético de muy alta prescripción.
Según se informó el envase en que se comercializaba el producto era "de aluminio y plástico, transparente e incoloro", cuando según las normas "debería ser inactínico", es decir, resistente a la luz.
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La ANMAT indicó que el Instituto Nacional de Medicamentos analizó uno de los blister del citado medicamento y se determinó que había "transmisión de luz", por lo que los comprimidos quedaban expuestos a la luz.
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Por ello, el Instituto Nacional de Medicamentos sugirió que se prohíba la comercialización y uso en todo el territorio nacional del lote mencionado y se ordene su recupero, que es lo que finalmente ordenó la ANMAT.
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