Por ley, habrá asistencia a "enfermedades raras"
Se crerá el plan de asistencia a personas con enfermedades poco frecuentes. También es ley la producción nacional de medicamentos.
El Senado aprobó por unanimidad y convirtió en ley la propuesta por la que se crea el plan de asistencia integral a personas con enfermedades poco frecuentes y establece que quienes las padecen deberá recibir cobertura asistencial por parte de los obras sociales del Poder Judicial de la Nación, del Congreso, de las entidades de medicina prepaga y las cualquiera que brinde atención al personal de las universidades.
También la cámara Alta transformó en ley un proyecto a favor de la investigación y producción de medicamentos, vacunas y productos médicos en laboratorios públicos a cargo de entes estatales y autónomos.
El titular del bloque oficialista, Miguel Pichetto, afirmó que la iniciativa "forma parte de la política de estado alentada por el gobierno nacional", al tiempo que destacó el conjunto de normas que el congreso sancionó en torno de temas vinculados a la salud.
Los legisladores ligaron el proyecto a los antecedentes dejados en la década 40 por el presidente Juan Domingo Perón y en los 60 por el radical Arturo Illia y remarcaron la importancia de la totalidad de los bloques coincidan en la misma política.
Uno de los proyecto declara "de interés nacional" la investigación y producción en laboratorios públicos de medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos y establece que estos productos son "bienes sociales".
El propósito de la iniciativa es la fabricación a cargo del Estado de medicinas que la Nación distribuye a través del Plan Remediar a un costo menor que el actual y la participación de las universidades en la investigación de los productos y fija al Ministerio de Salud como autoridad de aplicación de la norma.
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