Le diagnosticaron cáncer y ahora cuenta cómo atraviesa su lucha en un blog y en la radio
A fines de 2014 a Juan le diagnosticaron Linfoma de Hodgkin, un tumor maligno. En ese momento, con su mujer Lorena decidieron lo que no todos deciden, lo que no todos recomiendan: contarlo todo.
La enfermedad lleva el nombre de su descubridor, Thomas Hogdkin, y es un tipo de linfoma, un cáncer que se origina en los glóbulos blancos llamados linfocitos, parte del sistema inmunológico, el que protege al organismo de enfermedades.
Así los dos, Juan y Lorena, empezaron a transitar juntos la enfermedad y entre las primeras cosas que hicieron para darle batalla estuvo "Linfomita", un blog en el que, en pocas palabras, decidieron contarlo todo. La pelea.
"Fue un poco como un centro de información, y otro poco como un centro de comunicación, o sea que no quedara sólo en el 'Hoy hicimos tal cosa', sino compartir absolutamente todo", explica sobre esa bitácora en Facebook que fue incorporando secciones como la de la "Sala de espera", donde reproducen charlas que escuchan en los pasillos del hospital, o desde la que llevaron la cuenta regresiva de las 11 sesiones de quimioterapia que les tocó pasar.
"La primera quimio fuimos los dos solos en el auto, manejaba yo y cuando salimos me agarró una crisis de llanto porque acababa de vivir algo completamente desconocido, muy fuerte física y emocionalmente. Entonces a partir de ese momento decidimos convocar en Linfomita a todo aquel que quiera acompañarnos. El resto de las 11 quimio que me tuve que hacer, nos llevó una persona diferente", deja saber sobre uno de los primeros resultados de su terapia vía Facebook.
"Pensamos que compartirlo y abrirlo nos iba a hacer bien a nosotros. El ciudadano sudamericano creo que culturalmente tiene un acercamiento muy raro hacia la enfermedad y hacia la muerte. Es como que uno dice 'es lo peor', y 'me deprimo', y 'la paso mal', y '¿por qué a mí?', la victimización. Saberte enfermo es una crisis muy grande, y te pueden pasar muchas cosas y vos podés reaccionar de muchas maneras", explica.
"Nosotros hacemos esto con mucha ilusión, sin importar a donde nos lleve, porque nunca nos pusimos un objetivo. Estar canalizado, que me pinchen cuatro horas en la quimio, donde estaban pasándome drogas, y en ese momento estar pensando qué podemos poner en el blog cuando llegue a casa, o Lorena tejiendo mantitas en la sala de espera para donarlas a un hogar, y pensar en el mismo momento en lo mismo, en poder generar algo, te cambia la cabeza", rescata de esas 11 sesiones durante las que un blog en Facebook, le sirvió como un lugar donde poner la cabeza.
RADIOTERAPIA
Pero después de las 11 sesiones de quimio, de convocar a la última a todos los que quisieran ir a modo de festejo, la cosa no terminó. A Juan le dijeron que tenía que hacer un nuevo tratamiento, uno más específico, radioterapia, lo que lejos de desalentarlo disparó un nuevo desafío: hacer un programa de radio.
"Surgió tan estúpidamente como el juego de palabras que implica la palabra Radio-terapia, el programa donde como dice el slogan 'vos escuchás radio y yo hago la terapia'", comenta él y se sonríe ante la obviedad. "No sabíamos cómo hacer un blog y no nos importó, el programa tampoco y no nos importó, pero dijimos, 'hagámoslo y vamos viendo'", dice.
"Yo tengo que hacer un mes de radioterapia, que son 20 aplicaciones, que yo tengo que ir todos los días al hospital y yo no empecé con el tratamiento todavía, pero ya llevamos 4 programas", repasa, para quedarse pensando dos o tres segundos antes de volver a hablar: "Tenemos muchas cosas para compartir, para mostrar, no es decir 'esto es lo que hay que hacer'; es solamente lo que hacemos nosotros".
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