La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que el laboratorio Pfizer retiró en forma voluntaria del mercado dos lotes de solución nasal “Synrelin/Nafarelina” por problemas en su dosificación.
Según el organismo, las partidas con la codificación 9467-1 (con vencimiento 10/10) y A109-1 (con vencimiento 5/11), debido a una falla en la bomba dosificadora que podría proveer una dosis del principio activo hasta un 30 por ciento mayor que lo recomendado.
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