El laboratorio Phoenix, productor del desinfectante, aclaró que la propia empresa fue la que denunció ante las autoridades la presencia de una versión apócrifa en el marcado.
En ese sentido, informó que la prohibición para comercialización de Pervinox publicada el miércoles en el Boletín Oficial por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), refería a un producto apócrifo (no genuino) que nada tenía que ver con las presentaciones de Pervinox originales.
"Nuestro producto Pervinox cumple con altos estándares de calidad y seguridad para los pacientes como desde hace 40 años", afirmó el laboratorio a través de un comunicado.
Estas unidades apócrifas fueron detectadas por Phoenix gracias a un reclamo que indicaba sospechas sobre la legitimidad de una unidad del producto Pervinox, adquirida en una farmacia de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
El contenido al que quiere acceder es exclusivo para suscriptores.
Al tomar conocimiento de lo sucedido, la compañía informó de esa situación a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud de la ANMAT y a partir de esto, se decidió la prohibición de las unidades del producto apócrifo rotulado como "Pervinox, Povidona Iodo, Seguro de Desinfección, Solución al 10%, 60ml, vto 06/2017".
El contenido al que quiere acceder es exclusivo para suscriptores.
Para no generar confusión entre los pacientes, el laboratorio recomendó tener en cuenta que: • Pervinox 60ml cuenta con estuche • Cuenta con número de lote • Cuenta con la información legal del laboratorio • Su envase es de color gris y no blanco, a saber:
Para mayor información, los consumidores pueden llamar a la línea de Relación con el Consumidor al 4489-8300 de 9 a 18. También se podrán comunicar a través del siguiente correo electrónico: [email protected].
El contenido al que quiere acceder es exclusivo para suscriptores.
El contenido al que quiere acceder es exclusivo para suscriptores.
Dejá tu comentario