Merck suspendió el desarrollo de sus dos vacunas contra el coronavirus
La firma explicó en un comunicado por qué frenó los estudios para la V590 y la V591 para inmunizar contra el coronavirus Covid-19.
@Merck
La farmacéutica Merck informó este lunes que suspendió el desarrollo de sus dos versiones de la vacuna contra el coronavirus porque los estudios clínicos de fase 1 indicaron que las respuestas inmunes fueron menores a las observadas tras contraer el virus de forma natural.
“Esta decisión se debe a que los hallazgos de los estudios clínicos de fase 1 para las vacunas V590 y V591 demostraron que, si bien los componentes fueron tolerados, las respuestas inmunes fueron inferiores a las observadas después de una infección natural y a las informadas para otras vacunas”, declaró la empresa mediante un comunicado.
Merck indicó además que enfocó “su estrategia de investigación y capacidades de producción en el avance de dos candidatos terapéuticos, MK-4482 y MK-7110” contra el coronavirus Covid-19.
“Estamos agradecidos con nuestros colaboradores que trabajaron con nosotros en estas vacunas candidatas y con los voluntarios en los ensayos”, dijo el presidente de Merck Research Laboratories, el doctor Dean Y. Li.
Merck y sus colaboradores tienen planeado enviar los resultados de los estudios de fase 1 para las versiones de la vacuna contra el coronavirus V590 y V591 para su publicación en una revista científica.
El candidato terapéutico “MK-7110 (anteriormente CD24Fc) es una proteína de fusión recombinante en investigación que modula la respuesta inflamatoria al SARS-CoV-2, principalmente dirigiéndose a un nuevo punto de control de la vía inmunitaria”, informaron.
Según la farmacéutica, “los resultados provisionales de un estudio de Fase 3 mostraron una reducción de más del 50 por ciento en el riesgo de muerte o insuficiencia respiratoria en pacientes hospitalizados con Covid-19 de moderado a grave”.
En tanto, el MK-4482 “es un nuevo agente antiviral oral que se está desarrollando en colaboración con Ridgeback Bio” y se está “evaluando actualmente en ensayos clínicos de fase 2/3 tanto en el ámbito hospitalario como ambulatorio”.
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