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El 99,3% de los efectos adversos de la Sputnik V fueron "leves y moderados"

12 de enero de 2021

El informe oficial recogió más de 3 mil eventos registrados desde que comenzó la aplicación de la vacuna contra el coronavirus hasta el 8 de enero.

De acuerdo con los datos oficiales, el 99,3% de los efectos adversos detectados luego de la aplicación de la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V fueron “leves y moderados”. La información fue publicada en el tercer informe de vigilancia activa de la Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud y la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas.

El relevamiento recoge 3.453 ESAVI (Evento supuestamente atribuido a vacunas e inmunizaciones) registrados en el SIISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino) desde que comenzó la aplicación -29 de diciembre- al 8 de enero, para cuando se habían aplicado 89.576 dosis reportadas según el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac).

El 32,4% de los ESAVI informados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias dentro de las 24 horas; el 52,74% de los reportes fueron por cefalea y/o mialgias sin fiebre; el 7,10% solo fiebre; el 1,53% reacción local a la inyección; el 1,62%, alergia leve y el 1,36% síntomas gastrointestinales.

Solo 25 de los que recibieron la vacuna contra el coronavirus Sputnik V fueron internados para hacer tratamiento sintomático y todos se recuperaron.

El informe señaló que 23 de las 24 jurisdicciones han notificado ESAVI al SIISA y recordó a las personas vacunadas que consulten al centro de salud más cercano si aparecen síntomas posteriores a la vacunación y que “si bien la vacunación está contraindicada por el momento en mujeres en periodo de lactancia, su administración no es motivo para suspenderla”.

Además, el reporte indicó a quienes tuvieron efectos leves a moderados, que “deben completar el esquema de vacunación con un intervalo mínimo de 21 días, debido a que los datos de Fase 1-21 mostraron una menor frecuencia de EA (efectos adversos) al administrar la segunda dosis (componente Adv5)”.

Se recordó también al personal de salud que cualquier síntoma debe ser notificado al SIISA en el plazo de las primeras 24 horas en los casos de ESAVI graves, y dentro de la primera semana en el resto de los eventos no graves.

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