ANMAT

De acuerdo con la Anmat se trata de productos que no están debidamente registrados y por lo tanto son potencialmente peligrosos para la salud de quienes los utilicen.

Estas medidas se suman a la inhabilitación para opera a 45 droguerías dispuesta ayer por la Anmat por distintas irregularidades.

La Anmat recordó que toda droguería interesada en el tránsito interjurisdiccional de productos farmacéuticos debe solicitar previamente dos autorizaciones. Las compañías alcanzadas por esta medida no cumplían con la norma.

De acuerdo con el organismo se trata de un producto ilegítimo y es por lo tanto potencialmente perjudicial para la salud de quienes lo utilicen.

De acuerdo con el organismo, estos laboratorios incurrieron en graves irregularidades que vuelven inseguros sus productos para la salud de quienes los consumen.

Las resoluciones del organismo se originaron tras la decisión de avanzar en un proceso de revisión a fondo que busca optimizar recursos y agilizar la vigilancia.

El organismo resolvió retirar la autorización a Krolton Pharma tras detectar incumplimientos graves vinculados a la ausencia de conducción técnica y a fallas en registros oficiales.

El Poder Ejecutivo oficializó el cambio de autoridades en medio del escándalo por el fentanilo contaminado y una investigación judicial en curso

La medida alcanza a productos destinados a lactantes, elaborados en el país e importados, por la posible presencia de una toxina bacteriana.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos que están correctamente rotulado ni cuentan con el adecuado sistema de trazabilidad que deben tener.

El ANMAT y SENASA ordenaron retirar el producto del mercado tras confirmar la presencia de Listeria monocytogenes, una bacteria que puede provocar graves infecciones.

Se trata de productos que no se encuentran registrados en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos ilegítimos cuyas condiciones de elaboración se desconocen y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los utilicen.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos que no cuentan con el debido registro ante ese organismo y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los utilicen.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos que no están debidamente registrados, de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los utilicen.

La administración publicó la medida en el Boletín Oficial, donde explicó que los productos fueron considerados “apócrifos”.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos falsificados o bien adulterados que son potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los consuman.

El organismo regulador publicó una nueva disposición que modifica los procedimientos de habilitación para empresas que importen cosméticos, artículos de higiene y perfumes, entre otros.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos falsificados de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los consuman.

La Anmat advirtió que se trata de productos falsos de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los consuman.

El organismo advirtió que detectó presencia de partículas en suspensión en las ampollas, una irregularidad considerada grave y con potenciales consecuencias para la salud de quienes utilicen el antibiótico.

La Anmat advirtió que se trata de dos productos falsificados de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los consuman.

Wegovy semaglutida 2.4 mg inyectable se vende solamente bajo receta. Qué dicen los estudios sobre sus efectos y eficacia.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos falsificados de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los consuman.

La medida de la administración nacional fue adoptada tras detectarse ciertas partículas en la solución inyectable.

De acuerdo con la Anmat, Laboratorios Polybius estaba incumpliendo con algunas de las denominadas Buenas Prácticas de Fabricación.

Se trata de productos que no están debidamente inscriptos ante la Anmat y son por lo tanto potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los utilicen.

La Anmat detectó deficiencias clasificadas como críticas y mayores dentro de la gestión del sistema de calidad farmacéutica del Laboratorio Beta.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos falsificados de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son, por lo tanto, potencialmente perjudiciales para la salud de quienes los consuman.

De acuerdo con la Anmat se trata de productos que no están debidamente registrados y de los que se desconocen sus condiciones de elaboración y son por lo tanto potencialmente perjudicial para la salud de quienes los utilicen.